Metoda wykrywania Ca2+:
Sprzęt i odczynniki eksperymentalne: zlewki; kolba stożkowa; lejek; biureta; piec elektryczny; etanol bezwodny; kwas solny, roztwór buforowy NH3-NH4Cl, wskaźnik wapnia, roztwór standardowy 0,02 mol/LEDTA.
Kroki testu:
1. Dokładnie odważyć określoną ilość próbki środka wspomagającego przetwarzanie ACR (z dokładnością do 0,0001 g) i umieścić ją w zlewce. Zwilżyć ją bezwodnym etanolem, następnie dodać nadmiar kwasu solnego w stosunku 1:1 i ogrzać w piecu elektrycznym, aby umożliwić pełną reakcję jonów wapnia z kwasem solnym;
2. Przemyć wodą i przefiltrować przez lejek, aż do uzyskania klarownego płynu;
3. Dostosuj pH do wartości powyżej 12 za pomocą buforu NH3-NH4Cl, dodaj odpowiednią ilość wskaźnika wapnia i miareczkuj roztworem standardowym 0,02 mol/LEDTA. Punktem końcowym jest zmiana koloru z fioletowoczerwonego na czysto niebieski;
4. Jednocześnie wykonaj test ślepy;
5. Oblicz C# a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Objętość roztworu EDTA zużytego podczas badania próbek środka wspomagającego przetwarzanie ACR (ml).
V # – Objętość roztworu zużytego podczas próby ślepej
M — Zważ masę próbki środka wspomagającego przetwarzanie ACR (g).
Metoda spalania do pomiaru substancji nieorganicznych:
Sprzęt doświadczalny: waga analityczna, piec muflowy.
Kroki testu: Pobrać próbki materiałów pomocniczych ACR o masie 0,5–1,0 g (z dokładnością do 0,001 g), umieścić je w piecu muflowym o stałej temperaturze 950°C i wypalić przez 1 godzinę, a następnie ostudzić i zważyć, aby obliczyć pozostałą ilość spalonego materiału. Dodanie substancji nieorganicznych do próbki materiałów pomocniczych ACR spowoduje zwiększenie ilości pozostałości.
Metoda rozpuszczalnikowa:
1. Sprzęt doświadczalny i waga do analizy odczynników; kolba miarowa o pojemności 25 ml; trichlorometan.
Krok 2: Zgodnie z metodą pomiaru lepkości właściwej ACR, odważ 75 mg próbki i umieść ją w kolbie miarowej o pojemności 25 ml. Dodaj rozpuszczalnik trichlorometanowy. W przypadku zmętnienia lub widocznego światła
Czas publikacji: 27-05-2024
